2024年12月检验项目相关市场信息调研公告（二次）
一、我院拟对部分检验项目相关试剂、耗材和质控品进行第二次市场调研。
二、目录详见(附件1)
三、厂商及供应商资格要求:
1.须具备有独立承担民事责任能力的，在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织。
2.须具备医疗器械经营许可证或相应的许可资格，并在有效期内。
3.公示截止时间前进行报名登记、递交资料。
四、需提交材料:
1.《调研信息登记表》(附件2)，请填写试剂注册证名称、生产企业、试剂规格、单位、价格等信息(请提交登记表excel版、盖章扫描pdf版)。
2.报名公司营业执照、经营许可证；合法的代理商资格证明文件（报名单位须为产品制造商或代理商，授权书需授权方盖公章。若报名单位为代理商的，须提供所投产品制造商针对本项目的授权书及制造商企业法人营业执照等，进口产品提供中国区总代证照及国外公司或企业授权）；生产企业营业执照、生产许可证及产品注册证。
3.以上纸质材料均需加盖报名公司公章。
五、提交方式
以上提及材料纸质版和电子版均需提交。
1.时间:2024年12月10日-2024年12月16日。
******医院15号楼5楼。
3.电子版材料提交邮箱:xyfysbcsj[at]163[dot]com
4.联系人：耿老师电话：0516-******
注:项目调研仅作为该项目开展采购活动前期市场综合分析的支撑依据，与后期组织实施采购活动无直接关系
附件1：调研目录
附件2：调研信息登记表
附件1调研目录.xlsx
附件2调研信息登记表.xlsx
一、我院拟对部分检验项目相关试剂、耗材和质控品进行第二次市场调研。
二、目录详见(附件1)
三、厂商及供应商资格要求:
1.须具备有独立承担民事责任能力的，在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织。
2.须具备医疗器械经营许可证或相应的许可资格，并在有效期内。
3.公示截止时间前进行报名登记、递交资料。
四、需提交材料:
1.《调研信息登记表》(附件2)，请填写试剂注册证名称、生产企业、试剂规格、单位、价格等信息(请提交登记表excel版、盖章扫描pdf版)。
2.报名公司营业执照、经营许可证；合法的代理商资格证明文件（报名单位须为产品制造商或代理商，授权书需授权方盖公章。若报名单位为代理商的，须提供所投产品制造商针对本项目的授权书及制造商企业法人营业执照等，进口产品提供中国区总代证照及国外公司或企业授权）；生产企业营业执照、生产许可证及产品注册证。
3.以上纸质材料均需加盖报名公司公章。
五、提交方式
以上提及材料纸质版和电子版均需提交。
1.时间:2024年12月10日-2024年12月16日。
******医院15号楼5楼。
3.电子版材料提交邮箱:xyfysbcsj[at]163[dot]com
4.联系人：耿老师电话：0516-******
注:项目调研仅作为该项目开展采购活动前期市场综合分析的支撑依据，与后期组织实施采购活动无直接关系
附件1：调研目录
附件2：调研信息登记表
附件1调研目录.xlsx
附件2调研信息登记表.xlsx
